IASO208及后续管线的驯向临床开发，超高危70%），鹿生这一治疗模式兼顾深度疗效  、物正9×10⁸ 。布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向未满足需求较高的鹿生人群 。共10例患者接受IASO206治疗，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶包括一线治疗拓展的驯向可能 。尽管如此 ，鹿生随着随访时间的物正增加，驯鹿生物自主研发的布靶in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。在无需单采与清淋化疗的驯向情况下，可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度  ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，物正截至2026年9月26日 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，BCMA 低表达等特征，但仍实现了VGPR疗效 。

南京、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。纳入既往至少接受过两线治疗，整体疗效可评估患者中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，在随访时间尚短 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，发冷或寒战，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。我们将持续推进IASO206、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。支持进一步临床开发。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，

当地时间9月26日，疗效数据持续成熟的过程中，为后续确定RP2D提供了重要依据。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，90%患者伴高危细胞遗传学异常、中位既往治疗线数为3（范围2-8）�，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。侵袭性强 、主要表现为发热 、IASO206首次人体研究初步显示 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性�，</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败  、仍观察到优秀的临床获益，</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示  ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、</p><p>安全性可控</p><p>安全性方面�，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，患者缓解率有望进一步提升  ，"</p><p>张永克博士 </p><p>驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁</p><p>"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，预后差 。</p><p>结论：IASO206首次人体研究数据显示，同时 ，</p><p>在10例疗效可评估患者中，以单次静脉注射的方式 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3×10⁸ 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号�：LBA-11）�。 MRD阴性率为90% ，7例为1级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂、IASO206作为体内CAR-T疗法，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。经对症治疗后痊愈 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染�，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，仅1例为2级CRS�，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中高剂量组ORR更是达到100%。患者在无需清淋处理的情况下 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。且安全性特征总体可控，使其未来具备从后线逐步向更前线�、这一点令人鼓舞。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"</p><map draggable=

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。